GA LATaqMix
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■ 产品内容 0.2%Triton 0.1U/ul LATaq DNA Polymerase 400umol/L dNTP mixture Glycerol and enzyme stabilizer ■ 使用方法:(50ul体系供参考) Template ?ul Primer 1 (10uM) 1ul Primer 2 (10uM) 1ul 2×GA LATaqMix 25ul ddH2O up to 50ul ■ PCR设置(供参考): |
■ 产品说明 1. GA LATaqMix 是预混合的PCR反应液,其中含有耐热聚合酶、反应缓冲、 dNTP,使用时只需取适量LATaqMix、引物、和模板,再补足体积即可; LATaqMix产生的PCR产物为带A端,可以直接克隆到T-Vector中。 2. 每一种GA LATaqMix产品都有加入染料和未加入染料两种形式可供选择。加入染料的产品 PCR 结束后可直接上样电泳,不需加入Loading Buffer。 ■ 产品特点: 1. 高灵敏性和高特异性 本产品含有PCR的增强buffer ,有较高的高灵敏性和高特异性。适用于常规 PCR 反应和一些特殊结构的复杂模板,如高GC含量,有二级结构等。也适合微量DNA模板的检测。 2. 重复性好 减少加样误差,可以避免反复冻融。含有高效酶稳定剂,能够较好承受高低温度变化,酶活力有着非凡的稳定性。 3. 快速简便 短期可以 ■ 产品性能 1)以λDNA为模板,可很好地扩增35 kbp的DNA片段。 2)以人基因组DNA为模板,可很好地扩增17.5 kbp(β-Globin gene)的DNA片段。 3)对于富含GC的模板或长片段的模板,可以调整引物和模板的含量,或换用本公司其他产品并使用2种GC Buffer的优化组合包装。 ■ 注意事项 1. GA LATaqMix的PCR 产物的回收,先用酚:氯仿:异戊醇(25:24:1)抽提: 加入等体积的氯仿/戊醇/乙醇溶液, 颠倒混匀1分钟(需带手套, 防止损伤皮肤),室温下室温下12000rpm离心5分钟。取上清液,再用本公司的PCR产物清洁试剂盒回收。不要用清洁试剂盒直接回收。 2. 也可采用本公司的凝胶回收试剂盒,琼脂糖电泳后割胶,溶胶后纯化 |