GA Taq TM Hot Start Version ----- Taq Hot Start Version ,热启动Taq
﹡10×PCR Buffer,分为含Mg2+和不含Mg2+两种,用户可自选。不特别要求通常提供含Mg2+的。 贮存:-20℃保存,稳定期1年 | |||||||||||||||||||||||
■ 产品内容 PC103 GA Taq HS (1.25U/ul) 200ul 10×PCR Buffer (Mg2+plus) 1ml dNTP Mixture(各2.5Mm) 800ul 6×Loading Buffer 1ml PC104 GA Taq HS (1.25U/ul) 200ul×4 10×PCR Buffer (Mg2+plus) 1ml×4 dNTP Mixture(各2.5Mm) 800ul×4 6×Loading Buffer 1ml×4 PC105 GA Taq HS (1.25U/ul) 200ul×12 10×PCR Buffer (Mg2+plus) 1ml×12 dNTP Mixture(各2.5Mm) 800ul×12 6×Loading Buffer 1ml×12 PC103 GA Taq HS (1.25U/ul) 200ul 10×PCR Buffer (Mg2+free) 1ml MgCl2(25Mm) 1ml dNTP Mixture(各2.5Mm) 800ul 6×Loading Buffer dNTP 浓度 各2.5mM 200ul 状态 水溶液(A钾盐,PH7.0~9.0) 纯度 各98%以上 |
■ 产品说明 本产品是抗Taq单克隆抗体和GA Taq 的混合制品,适用于Hot Start PCR。高温加热前,抗Taq单克隆抗体与Taq 酶结合,抑制聚合酶的活性,从而抑制低温条件下由引物的非特异性退火或引物二聚体引起的非特异性扩增。抗Taq单克隆抗体在PCR反应最初的DNA变性步骤已变性,因此无需特殊失活处理,在常规PCR反应条件下即可使用。使用本试剂扩增得到的PCR产物3′端附有一个“A”碱基,可直接克隆于T-Vector中。 ■ 活性定义 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。 ■ 纯度检验 SDS-PAGE检验纯度大于99% ;50 U的本酶和1.8 μg的pUCm-T质粒 DNA在74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化,说明无核酸酶活性。 ■ 产品性能 1.热稳定性检测: 94ºC时,每微升5单位Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1时。
2.因含有酶稳定剂,反复多次冻融,对酶活性几无影响。
3.以λDNA为模板,可以很好地扩增8kbp的DNA片段。
4.长片断的扩增,与模板的结构和设计的引物有很大关系。如本品扩增长片段不理想, 请采用本公司的LATaq,EXTaq, LAPower DNA Polymerase
■ 用途
1. Hot Start PCR法扩增DNA。 2. DNA序列测定。 ■ 反应举例(50ul体系,供参考)
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