GA Taq TM --------重组高效Taq DNA Polymerase
﹡10×PCR Buffer,分为含Mg2+和不含Mg2+两种,用户可自选。不特别要求通常提供含Mg2+的。 贮存:-20℃保存,稳定期1年 | |||||||||||||||||||||||
■ 产品内容 PC100 GA Taq (1.25U/ul) 200ul 10×PCR Buffer (Mg2+plus) 1ml dNTP Mixture(各2.5Mm) 800ul 6×Loading Buffer 1ml PC101 GA Taq (1.25U/ul) 200ul×4 10×PCR Buffer (Mg2+plus) 1ml×4 dNTP Mixture(各2.5Mm) 800ul×4 6×Loading Buffer 1ml×4 PC102 GA Taq (1.25U/ul) 200ul×12 10×PCR Buffer (Mg2+plus) 1ml×12 dNTP Mixture(各2.5Mm) 800ul×12 6×Loading Buffer 1ml×12 PC100(buffer Mg2+free) GA Taq (1.25U/ul) 200ul 10×PCR Buffer (Mg2+free) 1ml MgCl2(25Mm) 1ml dNTP Mixture(各2.5Mm) 800ul 6×Loading Buffer dNTP 浓度 各2.5mM 200ul 状态 水溶液(A钾盐,PH7.0~9.0) 纯度 各98%以上 |
■ 产品说明 本产品是经大肠杆菌重组的94 kDa耐热的DNA聚合酶。该酶具有5’→3’核酸外切酶的活性。该产品主要用于DNA的PCR扩增,DNA测序,可以很好地扩增保真度要求不高的2~6 kb的DNA片段。在72℃时,DNA的反应速度为1~2kb/分钟。PCR产物3’端为A,可以直接TA克隆。 ■ 活性定义 用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。 ■ 纯度检验 SDS-PAGE检验纯度大于99% ;50 U的本酶和1.8 μg的pUCm-T质粒 DNA在74℃下反应1小时,DNA的电泳谱带不发生变化,说明无核酸酶活性。 ■ 产品性能 1.热稳定性检测: 94ºC时,每微升5单位Taq DNA 聚合酶在缓冲液中的半衰期长于1时。
2.因含有酶稳定剂,反复多次冻融,对酶活性几无影响。
3.以λDNA为模板,可以很好地扩增8kbp的DNA片段。
4.长片断的扩增,与模板的结构和设计的引物有很大关系。如本品扩增长片段不理想,请采用本公司的LATaq,EXTaq, LAPower DNA Polymerase
■ 反应举例(50ul体系,供参考)
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